- La alerta sanitaria comenzó formalmente el 29 de julio de 2026 y fue clasificada por la agencia reguladora el pasado 14 de agosto.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció el retiro voluntario de un lote de gotas oftálmicas Clear Eyes Maximum Itchy Eye Relief debido a la falta de garantía en su esterilidad y un posible riesgo de contaminación. La medida abarca un total de 39,060 frascos de 15 mililitros distribuidos a nivel nacional en territorio estadounidense por la empresa Medtech Products Inc., filial de Prestige Consumer Healthcare.
La alerta sanitaria comenzó formalmente el 29 de julio de 2026 y fue clasificada por la agencia reguladora el pasado 14 de agosto, manteniéndose como un procedimiento activo en todo el país.
¿Cuáles son las características del lote de gotas Clear Eyes afectado por el retiro?
Para identificar si un producto forma parte de este retiro sanitario, los consumidores deben verificar las especificaciones impresas en el empaque:
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Marca y producto: Clear Eyes Maximum Itchy Eye Relief
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Presentación: Frasco de 0.5 fl oz (15 mL)
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Número de lote: 2552A
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Fecha de caducidad: 30 de septiembre de 2027
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Número de retiro oficial: D-0766-2026
¿Por qué fueron retiradas estas gotas y qué riesgo representan para la salud?
El reporte emitido por la FDA indica que el retiro responde a una falla en las garantías de esterilidad del producto, lo que abre la posibilidad de presencia de contaminantes. La agencia otorgó a esta alerta la clasificación de Clase II.
Esta categoría se asigna a medicamentos o insumos médicos cuyo uso puede ocasionar consecuencias adversas a la salud de carácter temporal o médicamente reversibles, siendo remota la probabilidad de efectos graves. Hasta el momento de la emisión del comunicado, la FDA no ha registrado reportes de personas lesionadas ni afectaciones médicas derivadas del uso de este lote.
¿Cómo saber si posees un frasco contaminado y qué sigue en el proceso?
Los usuarios que cuenten con gotas de esta marca deben revisar minuciosamente el envase para comprobar si el código de lote coincide con la clave 2552A y la fecha de caducidad fijada para septiembre de 2027. De corresponder con dichos datos, se recomienda suspender su uso de inmediato.
El proceso de recolección coordinado desde Tarrytown, Nueva York, continuará vigente sin una fecha de terminación fija, mientras la FDA supervisa el retiro completo de los anaqueles.